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Serpin-Derived Peptides Are Antiangiogenic and Suppress Breast Tumor Xenograft Growth1

机译:丝氨酸蛋白酶抑制蛋白衍生的肽具有抗血管生成作用,可抑制乳腺肿瘤异种移植物的生长1。

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摘要

Angiogenesis is the formation of neovasculature from preexisting microvessels. Several endogenous proteins regulate the balance of vessel formation and regression in the body including pigment epithelium-derived factor (PEDF), which has been shown to be antiangiogenic and to suppress tumor growth. Using sequence homology and bioinformatics, we previously identified several peptide sequences homologous to an active region of PEDF existing in multiple proteins in the human proteome. These short 11-mer peptides are found in a DEAH box helicase protein, CKIP-1 and caspase 10, and show similar activity in altering endothelial cell adhesion, migration and inducing apoptosis.We tested the peptide derived from DEAH box helicase protein in a triple-negative MDA-MB-231 breast orthotopic xenograft model in severe combined immunodeficient mice and show significant tumor suppression.
机译:血管生成是由预先存在的微血管形成的新脉管系统。几种内源性蛋白质可调节体内血管形成和消退的平衡,其中包括色素上皮衍生因子(PEDF),它已被证明具有抗血管生成作用并能抑制肿瘤的生长。使用序列同源性和生物信息学,我们先前鉴定了与人类蛋白质组中多种蛋白质中存在的PEDF活性区同源的几种肽序列。这些短的11-mer短肽存在于DEAH盒解旋酶蛋白,CKIP-1和caspase 10中,在改变内皮细胞粘附,迁移和诱导细胞凋亡方面表现出相似的活性。 -MDA-MB-231乳腺原位异种移植模型在严重的联合免疫缺陷小鼠中表现出明显的肿瘤抑制作用。

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